Описание
Предлагаем Вам уникальный метод лабораторно-генетических исследований (анализа крови или слюны)
ГЕНОАНАЛИТИКА позволяет выявить:
- наследственные болезни,
- распознает более 2 000 мутаций,
- отклонение в развитии плода,
- причины бесплодия,
- этническое происхождение,
- диагностировать спортивные характеристики,
- эффективность лекарств для организма,
- обмен веществ и рекомендации в диете,
- предрасположенности к опасным заболеваниям, а по результатам скорректировать свой образ жизни.
Многие болезни могут переходить по наследству либо являться причиной мутации генов. ДНК-анализ позволяет выявлять риски таких нарушений и заболеваний. Осознанно подготовится к беременности и избежать возможных генетических рисков, Вам помогут следующие исследования:
Молекулярное кариотипирование на микроматрице
Кариотипирование позволяет выявить отклонения в структуре и числе хромосом, которые могут стать причиной бесплодия, другой наследственной болезни и рождения больного ребенка.
Диагностика показана
- для определения причин не вынашивание беременности и бесплодия
- для диагностики хромосомных патологий плода
- для выявления причин физических и психомоторных пороков развития
- спонтанные аборты, мертворождение и ранняя детская смертность в семье
- в случиях рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной
- подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике
Безопасный метод генетической диагностики плода
Дот-тест — это новый метод пренатальной диагностики, не несущий рисков для здоровья беременной женщины и плода, достоверно выявляющий анеуплоидии по наиболее часто встречаемым хромосомам (Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Шерешевского-Тернера, Синдром Клайнфельтера)
ДОТ-тест является неинвазивным пренатальным исследованием, в основе которого лежит цифровой количественный анализ внеклеточной ДНК плода, свободно циркулирующей в крови матери
Диагностика показана
- возрастная беременность (беременные старше 35 лет)
- риск хромосомной анеуплоидии по результатам «двойного» и «тройного» скрининга
- наличие семейных случаев рождения ребенка с хромосомной анеуплоидией
