Геноаналитика

1
Направление
Геноаналитика
Стоимость Наши врачи

Описание

Предлагаем Вам уникальный метод лабораторно-генетических исследований (анализа крови или слюны)


ГЕНОАНАЛИТИКА позволяет выявить:


  • наследственные болезни,
  • распознает более 2 000 мутаций,
  • отклонение в развитии плода,
  • причины бесплодия,
  • этническое происхождение,
  • диагностировать спортивные характеристики,
  • эффективность лекарств для организма,
  • обмен веществ и рекомендации в диете,
  • предрасположенности к опасным заболеваниям, а по результатам скорректировать свой образ жизни.


Многие болезни могут переходить по наследству либо являться причиной мутации генов. ДНК-анализ позволяет выявлять риски таких нарушений и заболеваний. Осознанно подготовится к беременности и избежать возможных генетических рисков, Вам помогут следующие исследования:


Молекулярное кариотипирование на микроматрице


Кариотипирование позволяет выявить отклонения в структуре и числе хромосом, которые могут стать причиной бесплодия, другой наследственной болезни и рождения больного ребенка.


Диагностика показана


  • для определения причин не вынашивание беременности и бесплодия
  • для диагностики хромосомных патологий плода
  • для выявления причин физических и психомоторных пороков развития
  • спонтанные аборты, мертворождение и ранняя детская смертность в семье
  • в случиях рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной
  • подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике


Безопасный метод генетической диагностики плода


Дот-тест — это новый метод пренатальной диагностики, не несущий рисков для здоровья беременной женщины и плода, достоверно выявляющий анеуплоидии по наиболее часто встречаемым хромосомам (Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Шерешевского-Тернера, Синдром Клайнфельтера)

ДОТ-тест является неинвазивным пренатальным исследованием, в основе которого лежит цифровой количественный анализ внеклеточной ДНК плода, свободно циркулирующей в крови матери


Диагностика показана


  • возрастная беременность (беременные старше 35 лет)
  • риск хромосомной анеуплоидии по результатам «двойного» и «тройного» скрининга
  • наличие семейных случаев рождения ребенка с хромосомной анеуплоидией